Monday, October 17, 2016

Kesium antibiotici compresse , kesium






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Kesium 250 mg e 500 mg compresse masticabili per cani Composizione qualitativa e quantitativa Ogni Kesium 250 mg compressa contiene: amoxicillina (come amoxicillina triidrato) 200,00 mg e acido clavulanico (come clavulanato di potassio) 50.00 mg Ogni Kesium 500 mg compressa contiene: amoxicillina (come amoxicillina triidrato) 400,00 mg e acido clavulanico (come clavulanato di potassio) 100 mg forma farmaceutica Oblong ha segnato compresse masticabili beige. Le compresse possono essere divise in due metà uguali cLINICHE specie bersaglio Indicazioni per l'uso Per il trattamento delle seguenti infezioni causate da & beta; lattamasi ceppi di batteri sensibili alla amoxicillina in combinazione con acido clavulanico e dove l'esperienza clinica e / o prove di sensibilità indica il prodotto come il farmaco di scelta: - skin Infezioni (tra cui pyodermas superficiali e profonde) associati Staphylococcus spp. infezioni del tratto - Urinary associati Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Escherichia coli e Proteus mirabilis. infezioni del tratto - Respiratory associati Staphylococcus spp, Streptococcus spp e Pasteurella spp. infezioni del tratto - Digestive associati Escherichia coli. Pure - infezioni della cavità orale (mucosa) associati Pasteurella spp, Streptococcus spp, Escherichia coli. Controindicazioni Non usare in animali con nota ipersensibilità alle penicilline o ad altri susbstances del & beta; gruppo B-lattame o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in animali con grave disfunzione dei reni accompagnata da anuria e oliguria. Non somministrare a gerbilli, cavie, criceti, conigli e cincillà. Non usare in cavalli e ruminanti. Non utilizzare dove è nota la resistenza a questa combinazione si verifichi. Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione Speciali precauzioni per l'uso Ufficiali, nazionali e regionali delle politiche antimicrobiche per quanto riguarda l'uso di antibiotici ad ampio spettro dovrebbero essere prese in considerazione. Non usare in caso di batteri sensibili per restringere penicilline spettro o ad amoxicillina come sostanza singola. E 'consigliabile che al momento di iniziare la terapia appropriata test sensibilità è svolta e che la terapia è continuato solo dopo che è stata stabilita la suscettibilità alla combinazione. L'uso del prodotto diverso dalle istruzioni fornite nella SPC può aumentare la prevalenza di batteri resistenti alla amoxicillina / acido clavulanico, e può diminuire l'efficacia del trattamento con antibiotici beta-lattamici Negli animali con insufficienza epatica e disfunzione renale, il dosaggio deve essere attentamente valutato e l'uso del prodotto basata su una valutazione del rischio / beneficio del veterinario. Si consiglia cautela nell'uso di piccoli erbivori. Il potenziale per allergiche reazioni crociate con altri derivati ​​di penicillina e cefalosporine deve essere considerato Reazioni avverse Lievi segni gastrointestinali (diarrea e vomito) possono verificarsi dopo la somministrazione del prodotto. Il trattamento può essere interrotto a seconda della gravità degli effetti indesiderati e la valutazione rischio / beneficio da parte del veterinario. Occasionalmente possono verificarsi reazioni allergiche (reazioni cutanee, anafilassi). In questi casi, la somministrazione deve essere interrotta e un trattamento sintomatico dato. Utilizzare durante la gravidanza o l'allattamento Studi di laboratorio su ratti e topi non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni, fetotossici o maternotossici. Negli animali gravidanza e in allattamento, utilizzare solo in base alla valutazione del rapporto rischio / beneficio del veterinario responsabile. interazioni Cloramfenicolo, macrolidi, sulfamidici e tetracicline possono inibire l'effetto antibatterico di penicilline a causa della rapida insorgenza d'azione batteriostatica. Le penicilline possono aumentare l'effetto degli aminoglicosidi. Dosi da somministrare e via di somministrazione La dose raccomandata del prodotto è di 10 mg di amoxicillina /2.5 acido clavulanico mg per kg di peso corporeo due volte al giorno per via orale in cani e gatti, vale a dire 1 compressa di Kesium 250 mg per 20 kg di peso corporeo, o 1 compressa di Kesium 500 40 mg per kg di peso corporeo ogni 12 ore. Nei casi refrattari la dose può essere raddoppiata a 20 mg di amoxicillina / acido clavulanico 5 mg / kg di peso corporeo due volte al giorno, al clinico & rsquo; s discrezione. Le compresse masticabili sono aromatizzate e sono accettati dalla maggioranza dei cani. Le compresse masticabili può essere somministrato direttamente in bocca degli animali o aggiunti ad una piccola quantità di cibo. Durata della terapia: La maggioranza dei casi di routine risponde al 5 & ndash; 7 giorni di terapia. Nei casi cronici, si raccomanda un caso più lungo della terapia. In tali circostanze lunghezza complessiva trattamento deve essere al clinico & rsquo; s discrezione, ma dovrebbe essere sufficiente a garantire la completa risoluzione della patologia batterica. Per garantire il corretto dosaggio, il peso corporeo deve essere determinato il più accuratamente possibile per evitare sottodosaggio. Overdose In caso di sovradosaggio diarrea, reazioni allergiche o altri sintomi come manifestazioni di eccitazione nervoso centrale o crampi potrebbero apparire. trattamento sintomatico deve essere iniziato quando necessario. periodi di sospensione particolari farmacologici proprietà farmacodinamiche L'amoxicillina è un antibiotico beta-lattamici e la sua struttura contiene l'anello beta-lattamici e tiazolidinico anello comune a tutte le penicilline. Amoxicillina mostra attività contro batteri Gram-positivi sensibili e batteri Gram-negativi. antibiotici beta-lattamici impediscono la parete cellulare batterica formazione interferendo con la fase finale della sintesi del peptidoglicano. Essi inibiscono l'attività degli enzimi transpeptidasi, che catalizzano la reticolazione delle unità di polimero glicopeptidi che formano la parete cellulare. Essi esercitano un'azione battericida ma provocano lisi delle cellule cresce solo. L'acido clavulanico è uno dei metaboliti naturali del Streptomyces clavuligerus streptomycete. Ha una somiglianza strutturale al nucleo penicillina, compreso il possesso di un anello beta-lattamico. L'acido clavulanico è un beta-lattamasi inibitore che agisce inizialmente in modo competitivo, ma alla fine in modo irreversibile. L'acido clavulanico penetra il legame con entrambe le beta-lattamasi extracellulari e intracellulari parete batterica. L'amoxicillina è suscettibile di ripartizione per * B-lattamasi e quindi combinazione con un efficace e szlig; lattamasi inibitore (acido clavulanico) amplia la gamma di batteri contro i quali è attivo includere * lattamasi specie da produzione. In vitro potenziato amoxicillina è attivo contro una vasta gamma di batteri aerobi e anaerobi clinicamente importanti tra cui: Staphylococcus spp. (Compresi b-lattamasi ceppi produttori) Escherichia coli (compresi maggior parte dei ceppi b-lattamasi) La resistenza è indicata tra Enterobacter spp, Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus aureus resistente alla meticillina. I cani con diagnosi di infezioni da Pseudomonas non dovrebbero essere trattati con questa combinazione di antibiotici. Una tendenza nella resistenza di E. coli è segnalato. proprietà farmacocinetiche Dopo somministrazione orale nei cani e gatti, amoxicillina e acido clavulanico sono rapidamente assorbiti. L'amoxicillina (pKa 2,8) ha un relativamente piccolo volume apparente di distribuzione, una proteina del plasma a bassa legame (34% nei cani) e una breve emivita terminale a causa di escrezione tubulare attiva attraverso i reni. In seguito all'assorbimento le concentrazioni più elevate si trovano nei reni (urine) e la bile e poi nel fegato, polmoni, cuore e milza. La distribuzione di amoxicillina al liquido cerebrospinale è basso a meno che le meningi sono infiammate. L'acido clavulanico (pKa 2,7) è anche ben assorbito, dopo somministrazione orale. La penetrazione al fluido cerebrospinale è scarsa. Il legame alle proteine ​​plasmatiche è di circa il 25% e la emivita di eliminazione è breve. L'acido clavulanico è eliminato principalmente attraverso l'escrezione renale (invariato nelle urine). Dopo singola somministrazione orale di 13 mg / kg di amoxicillina e 3,15 mg / kg di acido clavulanico nei gatti: - La Massima concentrazione plasmatica (Cmax) di amoxicillina (9.3 & micro; g / ml) è stata osservata 2 ore dopo la somministrazione. - La Massima concentrazione plasmatica (Cmax) di acido clavulanico (4.1 & micro; g / mL) è stata osservata 50 minuti dopo la somministrazione Dopo singola somministrazione orale di 17 mg / kg amoxicillina e 4,3 mg / kg di acido clavulanico nei cani: - La Massima concentrazione plasmatica (Cmax) di amoxicillina (8.6 & micro; g / ml) è stata osservata 1,5 ore dopo la somministrazione. - La Concentrazione plasmatica massima (Cmax) di acido clavulanico (4,9 & micro; g / ml) è stato osservato 54 minuti dopo la somministrazione. FARMACEUTICHE eccipienti Maiale in polvere di fegato, lievito, Crospovidone (tipo A), Povidone K 25, Ipromellosa, cellulosa microcristallina, silice (colloidale anidra), magnesio stearato. incompatibilità gravi Data di scadenza Kesium 250 mg e 500 mg Kesium: 3 Anni Eventuali porzioni tablet divisi rimanenti dopo 12 ore deve essere eliminata Speciali precauzioni per la conservazione Non conservare al di sopra di 25 & deg; C. compresse divise devono essere conservate nel blister confezionamento primario Kesium 250 mg: (PA-AL-PVC & ndash; calore in alluminio sigillato) contenente 8 compresse per blister Scatola di cartone con 1 blister di 8 compresse; Scatola di cartone con 2 blister di 8 compresse; Scatola di cartone con 4 blister di 8 compresse; Scatola di cartone con 6 blister di 8 compresse; Scatola di cartone con 8 blister di 8 compresse; Scatola di cartone con 10 blister di 8 compresse; Scatola di cartone con 12 blister di 8 compresse; Scatola di cartone con 30 blister di 8 compresse. Kesium 500 mg: (PA-AL-PVC & ndash; calore in alluminio sigillato) contenente 6 compresse al blister Scatola di cartone con 1 blister di 6 compresse; Scatola di cartone con 2 blister di 6 compresse; Scatola di cartone con 4 blister di 6 compresse; Scatola di cartone con 6 blister di 6 compresse; Scatola di cartone con 8 blister di 6 compresse; Scatola di cartone con 10 blister di 6 compresse; Scatola di cartone con 12 blister di 6 compresse; Scatola di cartone con 14 blister di 6 compresse; Scatola di cartone con 16 blister di 6 compresse; Scatola di cartone con 40 blister di 6 compresse. Non tutte le confezioni possono essere commercializzate Disposizione Tutti i medicinali materiali del prodotto o di scarto veterinari non utilizzati derivati ​​da tali medicinali devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (se diverso dal distributore) numero di autorizzazione all'immissione in commercio Kesium 250 mg: Vm 20749/4024. Kesium 500 mg: Vm 20749/4025. Data della prima autorizzazione o del rinnovo Kesium 250 mg e 500 mg compresse: 5 Ottobre 2011 Data di revisione del testo Kesium 250 mg e 500 mg compresse: luglio 2012 Qualsiasi altra informazione Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: penicilline e cefalosporine possono causare fenomeni di ipersensibilità (allergia) in seguito ad iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la pelle. Ipersensibilità alle penicilline può portare a reazioni crociate alle cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono essere occasionalmente gravi. Non maneggiare questo prodotto se si sa che si sta sensibilizzate, o se è stato consigliato di non lavorare di tali preparazioni. Maneggiare questo prodotto con grande cura per evitare l'esposizione, prendendo tutte le precauzioni raccomandate. Se si sviluppano i sintomi dopo l'esposizione, come un rash cutaneo, si dovrebbe consultare un medico e mostrare al medico questo avviso. Gonfiore del viso, labbra, occhi o difficoltà respiratorie sono sintomi più seri e richiedono cure mediche urgenti. Lavare le mani dopo l'uso. categoria giuridica Kesium 500 mg compresse masticabili per cani Composizione qualitativa e quantitativa Ogni Kesium 500 mg compressa contiene: amoxicillina (come amoxicillina triidrato) 400,00 mg e acido clavulanico (come clavulanato di potassio) 100 mg forma farmaceutica Oblong ha segnato compresse masticabili beige. Le compresse possono essere divise in due metà uguali cLINICHE specie bersaglio Indicazioni per l'uso Per il trattamento delle seguenti infezioni causate da & beta; lattamasi ceppi di batteri sensibili alla amoxicillina in combinazione con acido clavulanico e dove l'esperienza clinica e / o prove di sensibilità indica il prodotto come il farmaco di scelta: - skin Infezioni (tra cui pyodermas superficiali e profonde) associati Staphylococcus spp. infezioni del tratto - Urinary associati Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Escherichia coli e Proteus mirabilis. infezioni del tratto - Respiratory associati Staphylococcus spp, Streptococcus spp e Pasteurella spp. infezioni del tratto - Digestive associati Escherichia coli. Pure - infezioni della cavità orale (mucosa) associati Pasteurella spp, Streptococcus spp, Escherichia coli. Controindicazioni Non usare in animali con nota ipersensibilità alle penicilline o ad altri susbstances del & beta; gruppo B-lattame o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in animali con grave disfunzione dei reni accompagnata da anuria e oliguria. Non somministrare a gerbilli, cavie, criceti, conigli e cincillà. Non usare in cavalli e ruminanti. Non utilizzare dove è nota la resistenza a questa combinazione si verifichi. Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione Speciali precauzioni per l'uso Ufficiali, nazionali e regionali delle politiche antimicrobiche per quanto riguarda l'uso di antibiotici ad ampio spettro dovrebbero essere prese in considerazione. Non usare in caso di batteri sensibili per restringere penicilline spettro o ad amoxicillina come sostanza singola. E 'consigliabile che al momento di iniziare la terapia appropriata test sensibilità è svolta e che la terapia è continuato solo dopo che è stata stabilita la suscettibilità alla combinazione. L'uso del prodotto diverso dalle istruzioni fornite nella SPC può aumentare la prevalenza di batteri resistenti alla amoxicillina / acido clavulanico, e può diminuire l'efficacia del trattamento con antibiotici beta-lattamici Negli animali con insufficienza epatica e disfunzione renale, il dosaggio deve essere attentamente valutato e l'uso del prodotto basata su una valutazione del rischio / beneficio del veterinario. Si consiglia cautela nell'uso di piccoli erbivori. Il potenziale per allergiche reazioni crociate con altri derivati ​​di penicillina e cefalosporine deve essere considerato. Reazioni avverse Lievi segni gastrointestinali (diarrea e vomito) possono verificarsi dopo la somministrazione del prodotto. Il trattamento può essere interrotto a seconda della gravità degli effetti indesiderati e la valutazione rischio / beneficio da parte del veterinario. Occasionalmente possono verificarsi reazioni allergiche (reazioni cutanee, anafilassi). In questi casi, la somministrazione deve essere interrotta e un trattamento sintomatico dato. Utilizzare durante la gravidanza o l'allattamento Studi di laboratorio su ratti e topi non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni, fetotossici o maternotossici. Negli animali gravidanza e in allattamento, utilizzare solo in base alla valutazione del rapporto rischio / beneficio del veterinario responsabile. interazioni Cloramfenicolo, macrolidi, sulfamidici e tetracicline possono inibire l'effetto antibatterico di penicilline a causa della rapida insorgenza d'azione batteriostatica. Le penicilline possono aumentare l'effetto degli aminoglicosidi. Dosi da somministrare e via di somministrazione La dose raccomandata del prodotto è di 10 mg di amoxicillina /2.5 acido clavulanico mg per kg di peso corporeo due volte al giorno per via orale in cani e gatti, vale a dire 1 compressa di Kesium 500 mg per 40 kg di peso corporeo ogni 12 ore. Nei casi refrattari la dose può essere raddoppiata a 20 mg di amoxicillina / acido clavulanico 5 mg / kg di peso corporeo due volte al giorno, al clinico & rsquo; s discrezione. Le compresse masticabili sono aromatizzate e sono accettati dalla maggioranza dei cani. Le compresse masticabili può essere somministrato direttamente in bocca degli animali o aggiunti ad una piccola quantità di cibo. Durata della terapia: La maggioranza dei casi di routine risponde al 5 & ndash; 7 giorni di terapia. Nei casi cronici, si raccomanda un caso più lungo della terapia. In tali circostanze lunghezza complessiva trattamento deve essere al clinico & rsquo; s discrezione, ma dovrebbe essere sufficiente a garantire la completa risoluzione della patologia batterica. Per garantire il corretto dosaggio, il peso corporeo deve essere determinato il più accuratamente possibile per evitare sottodosaggio. Overdose In caso di sovradosaggio diarrea, reazioni allergiche o altri sintomi come manifestazioni di eccitazione nervoso centrale o crampi potrebbero apparire. trattamento sintomatico deve essere iniziato quando necessario. periodi di sospensione particolari farmacologici proprietà farmacodinamiche L'amoxicillina è un antibiotico beta-lattamici e la sua struttura contiene l'anello beta-lattamici e tiazolidinico anello comune a tutte le penicilline. Amoxicillina mostra attività contro batteri Gram-positivi sensibili e batteri Gram-negativi. antibiotici beta-lattamici impediscono la parete cellulare batterica formazione interferendo con la fase finale della sintesi del peptidoglicano. Essi inibiscono l'attività degli enzimi transpeptidasi, che catalizzano la reticolazione delle unità di polimero glicopeptidi che formano la parete cellulare. Essi esercitano un'azione battericida ma provocano lisi delle cellule cresce solo. L'acido clavulanico è uno dei metaboliti naturali del Streptomyces clavuligerus streptomycete. Ha una somiglianza strutturale al nucleo penicillina, compreso il possesso di un anello beta-lattamico. L'acido clavulanico è un beta-lattamasi inibitore che agisce inizialmente in modo competitivo, ma alla fine in modo irreversibile. L'acido clavulanico penetra il legame con entrambe le beta-lattamasi extracellulari e intracellulari parete batterica. L'amoxicillina è suscettibile di ripartizione per * B-lattamasi e quindi combinazione con un efficace e szlig; lattamasi inibitore (acido clavulanico) amplia la gamma di batteri contro i quali è attivo includere * lattamasi specie da produzione. In vitro potenziato amoxicillina è attivo contro una vasta gamma di batteri aerobi e anaerobi clinicamente importanti tra cui: Staphylococcus spp. (Compresi b-lattamasi ceppi produttori) Escherichia coli (compresi maggior parte dei ceppi b-lattamasi) La resistenza è indicata tra Enterobacter spp, Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus aureus resistente alla meticillina. I cani con diagnosi di infezioni da Pseudomonas non dovrebbero essere trattati con questa combinazione di antibiotici. Una tendenza nella resistenza di E. coli è segnalato. proprietà farmacocinetiche Dopo somministrazione orale nei cani e gatti, amoxicillina e acido clavulanico sono rapidamente assorbiti. L'amoxicillina (pKa 2,8) ha un relativamente piccolo volume apparente di distribuzione, una proteina del plasma a bassa legame (34% nei cani) e una breve emivita terminale a causa di escrezione tubulare attiva attraverso i reni. In seguito all'assorbimento le concentrazioni più elevate si trovano nei reni (urine) e la bile e poi nel fegato, polmoni, cuore e milza. La distribuzione di amoxicillina al liquido cerebrospinale è basso a meno che le meningi sono infiammate. L'acido clavulanico (pKa 2,7) è anche ben assorbito, dopo somministrazione orale. La penetrazione al fluido cerebrospinale è scarsa. Il legame alle proteine ​​plasmatiche è di circa il 25% e la emivita di eliminazione è breve. L'acido clavulanico è eliminato principalmente attraverso l'escrezione renale (invariato nelle urine). Dopo singola somministrazione orale di 13 mg / kg di amoxicillina e 3,15 mg / kg di acido clavulanico nei gatti: - La Massima concentrazione plasmatica (Cmax) di amoxicillina (9.3 & micro; g / ml) è stata osservata 2 ore dopo la somministrazione. - La Massima concentrazione plasmatica (Cmax) di acido clavulanico (4.1 & micro; g / mL) è stata osservata 50 minuti dopo la somministrazione Dopo singola somministrazione orale di 17 mg / kg amoxicillina e 4,3 mg / kg di acido clavulanico nei cani: - La Massima concentrazione plasmatica (Cmax) di amoxicillina (8.6 & micro; g / ml) è stata osservata 1,5 ore dopo la somministrazione. - La Concentrazione plasmatica massima (Cmax) di acido clavulanico (4,9 & micro; g / ml) è stato osservato 54 minuti dopo la somministrazione. FARMACEUTICHE eccipienti Maiale in polvere di fegato, lievito, Crospovidone (tipo A), Povidone K 25, Ipromellosa, cellulosa microcristallina, silice (colloidale anidra), magnesio stearato. incompatibilità gravi Data di scadenza Kesium 500 mg: 3 anni Eventuali porzioni tablet divisi rimanenti dopo 12 ore deve essere eliminata Speciali precauzioni per la conservazione Non conservare al di sopra di 25 & deg; C. compresse divise devono essere conservate nel blister confezionamento primario Kesium 500 mg: (PA-AL-PVC & ndash; calore in alluminio sigillato) contenente 6 compresse al blister Scatola di cartone con 1 blister di 6 compresse; Scatola di cartone con 2 blister di 6 compresse; Scatola di cartone con 4 blister di 6 compresse; Scatola di cartone con 6 blister di 6 compresse; Scatola di cartone con 8 blister di 6 compresse; Scatola di cartone con 10 blister di 6 compresse; Scatola di cartone con 12 blister di 6 compresse; Scatola di cartone con 14 blister di 6 compresse; Scatola di cartone con 16 blister di 6 compresse; Scatola di cartone con 40 blister di 6 compresse. Non tutte le confezioni possono essere commercializzate Disposizione Tutti i medicinali materiali del prodotto o di scarto veterinari non utilizzati derivati ​​da tali medicinali devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale numero di autorizzazione all'immissione in commercio Kesium 500 mg: Vm 20749/4025. Data della prima autorizzazione o del rinnovo Kesium 500 mg compresse: 5 Ottobre 2011 Data di revisione del testo Kesium 500 mg compresse: luglio 2012 Qualsiasi altra informazione Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: penicilline e cefalosporine possono causare fenomeni di ipersensibilità (allergia) in seguito ad iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la pelle. Ipersensibilità alle penicilline può portare a reazioni crociate alle cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono essere occasionalmente gravi. Non maneggiare questo prodotto se si sa che si sta sensibilizzate, o se è stato consigliato di non lavorare di tali preparazioni. Maneggiare questo prodotto con grande cura per evitare l'esposizione, prendendo tutte le precauzioni raccomandate. Se si sviluppano i sintomi dopo l'esposizione, come un rash cutaneo, si dovrebbe consultare un medico e mostrare al medico questo avviso. Gonfiore del viso, labbra, occhi o difficoltà respiratorie sono sintomi più seri e richiedono cure mediche urgenti. Lavare le mani dopo l'uso. categoria giuridica GTIN (Global Trade Item no) Kesium 500mg compresse masticabili Kesium 50 mg e 62,5 mg compresse masticabili per cani e gatti Composizione qualitativa e quantitativa Ogni Kesium 50 mg compressa contiene: amoxicillina (come amoxicillina triidrato) 40,00 mg e acido clavulanico (come clavulanato di potassio) 10.00 mg Ogni Kesium 62,5 mg compressa contiene: amoxicillina (come amoxicillina triidrato) 50,00 mg e acido clavulanico (come clavulanato di potassio) 12.50 mg forma farmaceutica Oblong ha segnato compresse masticabili beige. Le compresse possono essere divise in due metà uguali cLINICHE specie bersaglio Indicazioni per l'uso Per il trattamento delle seguenti infezioni causate da & beta; lattamasi ceppi di batteri sensibili alla amoxicillina in combinazione con acido clavulanico e dove l'esperienza clinica e / o prove di sensibilità indica il prodotto come il farmaco di scelta: - skin Infezioni (tra cui pyodermas superficiali e profonde) associati Staphylococcus spp. infezioni del tratto - Urinary associati Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Escherichia coli e Proteus mirabilis. infezioni del tratto - Respiratory associati Staphylococcus spp, Streptococcus spp e Pasteurella spp. infezioni del tratto - Digestive associati Escherichia coli. Pure - infezioni della cavità orale (mucosa) associati Pasteurella spp, Streptococcus spp, Escherichia coli. Controindicazioni Non usare in animali con nota ipersensibilità alle penicilline o ad altri susbstances del & beta; gruppo B-lattame o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in animali con grave disfunzione dei reni accompagnata da anuria e oliguria. Non somministrare a gerbilli, cavie, criceti, conigli e cincillà. Non usare in cavalli e ruminanti. Non utilizzare dove è nota la resistenza a questa combinazione si verifichi. Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione Speciali precauzioni per l'uso Ufficiali, nazionali e regionali delle politiche antimicrobiche per quanto riguarda l'uso di antibiotici ad ampio spettro dovrebbero essere prese in considerazione. Non usare in caso di batteri sensibili per restringere penicilline spettro o ad amoxicillina come sostanza singola. E 'consigliabile che al momento di iniziare la terapia appropriata test sensibilità è svolta e che la terapia è continuato solo dopo che è stata stabilita la suscettibilità alla combinazione. L'uso del prodotto diverso dalle istruzioni fornite nella SPC può aumentare la prevalenza di batteri resistenti alla amoxicillina / acido clavulanico, e può diminuire l'efficacia del trattamento con antibiotici beta-lattamici Negli animali con insufficienza epatica e disfunzione renale, il dosaggio deve essere attentamente valutato e l'uso del prodotto basata su una valutazione del rischio / beneficio del veterinario. Si consiglia cautela nell'uso di piccoli erbivori. Il potenziale per allergiche reazioni crociate con altri derivati ​​di penicillina e cefalosporine deve essere considerato Reazioni avverse Lievi segni gastrointestinali (diarrea e vomito) possono verificarsi dopo la somministrazione del prodotto. Il trattamento può essere interrotto a seconda della gravità degli effetti indesiderati e la valutazione rischio / beneficio da parte del veterinario. Occasionalmente possono verificarsi reazioni allergiche (reazioni cutanee, anafilassi). In questi casi, la somministrazione deve essere interrotta e un trattamento sintomatico dato. Utilizzare durante la gravidanza o l'allattamento Studi di laboratorio su ratti e topi non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni, fetotossici o maternotossici. Negli animali gravidanza e in allattamento, utilizzare solo in base alla valutazione del rapporto rischio / beneficio del veterinario responsabile. interazioni Cloramfenicolo, macrolidi, sulfamidici e tetracicline possono inibire l'effetto antibatterico di penicilline a causa della rapida insorgenza d'azione batteriostatica. Le penicilline possono aumentare l'effetto degli aminoglicosidi. Dosi da somministrare e via di somministrazione La dose raccomandata del prodotto è di 10 mg di amoxicillina /2.5 acido clavulanico mg per kg di peso corporeo due volte al giorno per via orale in cani e gatti, vale a dire 1 compressa di Kesium 50 mg per 4 kg di peso corporeo, o 1 compressa di Kesium 62,5 5 mg per kg di peso corporeo ogni 12 ore. Nei casi refrattari la dose può essere raddoppiata a 20 mg di amoxicillina / acido clavulanico 5 mg / kg di peso corporeo due volte al giorno, al clinico & rsquo; s discrezione. Le compresse masticabili sono aromatizzate e sono accettate da una maggioranza di cani e gatti. Le compresse masticabili può essere somministrato direttamente in bocca degli animali o aggiunti ad una piccola quantità di cibo. Durata della terapia: La maggioranza dei casi di routine risponde al 5 & ndash; 7 giorni di terapia. Nei casi cronici, si raccomanda un caso più lungo della terapia. In tali circostanze lunghezza complessiva trattamento deve essere al clinico & rsquo; s discrezione, ma dovrebbe essere sufficiente a garantire la completa risoluzione della patologia batterica. Per garantire il corretto dosaggio, il peso corporeo deve essere determinato il più accuratamente possibile per evitare sottodosaggio. Overdose In caso di sovradosaggio diarrea, reazioni allergiche o altri sintomi come manifestazioni di eccitazione nervoso centrale o crampi potrebbero apparire. trattamento sintomatico deve essere iniziato quando necessario. periodi di sospensione particolari farmacologici proprietà farmacodinamiche L'amoxicillina è un antibiotico beta-lattamici e la sua struttura contiene l'anello beta-lattamici e tiazolidinico anello comune a tutte le penicilline. Amoxicillina mostra attività contro batteri Gram-positivi sensibili e batteri Gram-negativi. antibiotici beta-lattamici impediscono la parete cellulare batterica formazione interferendo con la fase finale della sintesi del peptidoglicano. Essi inibiscono l'attività degli enzimi transpeptidasi, che catalizzano la reticolazione delle unità di polimero glicopeptidi che formano la parete cellulare. Essi esercitano un'azione battericida ma provocano lisi delle cellule cresce solo. L'acido clavulanico è uno dei metaboliti naturali del Streptomyces clavuligerus streptomycete. Ha una somiglianza strutturale al nucleo penicillina, compreso il possesso di un anello beta-lattamico. L'acido clavulanico è un beta-lattamasi inibitore che agisce inizialmente in modo competitivo, ma alla fine in modo irreversibile. L'acido clavulanico penetra il legame con entrambe le beta-lattamasi extracellulari e intracellulari parete batterica. L'amoxicillina è suscettibile di ripartizione per * B-lattamasi e quindi combinazione con un efficace e szlig; lattamasi inibitore (acido clavulanico) amplia la gamma di batteri contro i quali è attivo includere * lattamasi specie da produzione. In vitro potenziato amoxicillina è attivo contro una vasta gamma di batteri aerobi e anaerobi clinicamente importanti tra cui: Staphylococcus spp. (Compresi b-lattamasi ceppi produttori) Escherichia coli (compresi maggior parte dei ceppi b-lattamasi) La resistenza è indicata tra Enterobacter spp, Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus aureus resistente alla meticillina. Cani e gatti con diagnosi di infezioni da Pseudomonas non dovrebbero essere trattati con questa combinazione di antibiotici. Una tendenza nella resistenza di E. coli è segnalato. proprietà farmacocinetiche Dopo somministrazione orale nei cani e gatti, amoxicillina e acido clavulanico sono rapidamente assorbiti. L'amoxicillina (pKa 2,8) ha un relativamente piccolo volume apparente di distribuzione, una proteina del plasma a bassa legame (34% nei cani) e una breve emivita terminale a causa di escrezione tubulare attiva attraverso i reni. In seguito all'assorbimento le concentrazioni più elevate si trovano nei reni (urine) e la bile e poi nel fegato, polmoni, cuore e milza. La distribuzione di amoxicillina al liquido cerebrospinale è basso a meno che le meningi sono infiammate. L'acido clavulanico (pKa 2,7) è anche ben assorbito, dopo somministrazione orale. La penetrazione al fluido cerebrospinale è scarsa. Il legame alle proteine ​​plasmatiche è di circa il 25% e la emivita di eliminazione è breve. L'acido clavulanico è eliminato principalmente attraverso l'escrezione renale (invariato nelle urine). Dopo singola somministrazione orale di 13 mg / kg di amoxicillina e 3,15 mg / kg di acido clavulanico nei gatti: - La Massima concentrazione plasmatica (Cmax) di amoxicillina (9.3 & micro; g / ml) è stata osservata 2 ore dopo la somministrazione. - La Massima concentrazione plasmatica (Cmax) di acido clavulanico (4.1 & micro; g / mL) è stata osservata 50 minuti dopo la somministrazione Dopo singola somministrazione orale di 17 mg / kg amoxicillina e 4,3 mg / kg di acido clavulanico nei cani: - La Massima concentrazione plasmatica (Cmax) di amoxicillina (8.6 & micro; g / ml) è stata osservata 1,5 ore dopo la somministrazione.




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